十月懷胎 一朝分娩

每對父母都希望生出健康寶寶

可是偏偏兩人都很健康

也沒有不良生育史

娃生出來卻被查出有問題？

這很可能是罕見病

埋下的一個“大坑”

育齡備孕的朋友們

這個“坑”一定要學會繞開

否則后悔一輩子

罕見病是一類發病率很低

大多數具有遺傳性的疾病

據統計，平均每個人都攜帶

2.8個隱性遺傳病的致病基因

一旦父母雙方擁有相同的缺陷基因

就有可能生下有罕見病的寶寶

所以罕見病離你我并不遙遠

只要有生命的傳承

就有發生罕見病的可能

2024年2月29日

第17個國際罕見病日到來之際

十堰市人民醫院生殖醫學中心

公益遺傳咨詢與篩查、公益直播

系列活動盛大開啟！

將為符合條件的朋友提供

免費罕見病篩查！

名額有限！先到先得！

十堰市人民醫院生殖醫學中心
“關愛罕見病家庭”公益項目

1.免費遺傳性耳聾基因攜帶者篩查60名，價值600元/例。（表型正常、有或無家族史備孕夫婦其中一方，女方優先）

2.免費地中海貧血基因攜帶者篩查30名，價值400元/例。（備孕夫婦，女方優先，早孕期女性,限12孕周以內）

3.免費SMA（脊髓性肌萎縮癥）基因檢測 30名 ，價值420元/例。（備孕女性或者早孕期女性,限12孕周以內）

4.免費22種單基因遺傳病攜帶者篩查 20名 ，價值1260元/例。（表型正常、有或無家族史備孕夫婦其中一方，女方優先）

5.免費葉酸代謝基因MTHFR檢測 30名 ，價值420元/例。（備孕女性或者早孕期女性,限12孕周以內）

6.單基因遺傳病患者PGT助孕減免一枚胚胎的胚胎檢測費用 20名 ，價值4000元/例。（單基因遺傳病行PGT助孕患者）

該公益項目由十堰市人民醫院發起，最終解釋權歸十堰市人民醫院生殖醫學中心！

項目聯絡人陳娟護士長：15971876693

十堰市人民醫院

生殖醫學中心博士專家團

還將在國際罕見病日當天

2月28日下午4:00

進行公益直播

歡迎掃碼觀看！